O fosfato de ferro de lítio manganês (LMFP) destaca-se como um componente fundamental dentro dos eletrodos positivos de bateria de íons de lítio, oferecendo uma série de vantagens, como densidade de energia elevada, perfis de segurança impecáveis e uma natureza relativamente econômica. Esses atributos posicionam o LMFP como uma atualização potencial do fosfato de ferro de lítio. Apesar desses méritos, desafios persistentes como menor condutividade elétrica e capacidade de difusão de Li+ têm dificultado sua ampla aplicação comercial.
A técnica de encapsulamento de carbono, envolvendo o revestimento uniforme de camadas de carbono sobre a superfície do material, apresenta um caminho promissor para o aprimoramento da LMFP' desempenho eletroquímico. Ao estabelecer caminhos eficientes para a difusão de Li+ e elevar a condutividade do material, o encapsulamento de carbono evita simultaneamente o alargamento e a agregação de partículas de cristal.
A utilização de várias fontes de carbono – como glicose, sacarose, ácido cítrico, grafeno e nanotubos de carbono – influencia muito a eficácia desse processo. Notavelmente, nanotubos de carbono, óxido de grafeno reduzido e fontes complexas de carbono exibem efeitos de modificação superiores.
A infusão de átomos como S, N, P dentro do revestimento de carbono melhora ainda mais o desempenho do LMFP. Estudos têm demonstrado que a dopagem de nitrogênio altera a morfologia do material e introduz sítios ativos de defeito, aumentando os coeficientes de difusão e condutividade do Li+. No entanto, a dopagem excessiva de nitrogênio pode levar a grandes nanocristais, impedindo o desempenho eletroquímico.
A dopagem de fósforo tem mostrado um potencial significativo, facilitando uma abundância de portadores de carga de elétrons livres, aumentando assim o grau de grafitização do revestimento de carbono e garantindo uma rápida transferência de elétrons. Essas modificações estabelecem extensas perspectivas de aplicação para materiais LMFP revestidos com carbono dopados com fósforo.
Criar um revestimento híbrido combinando materiais de carbono com substâncias condutoras surgiu como outra estratégia promissora. Pesquisas revelaram que uma composição híbrida apropriada equilibra a condutividade íon/elétron e otimiza o desempenho eletroquímico, mostrando o potencial desta abordagem.
Reduzir o tamanho das partículas do material à escala nanométrica e projetar morfologias específicas melhoram significativamente o LMFP' s capacidade de carga-descarga e desempenho de tarifa. A regulação do tamanho e da orientação das partículas é crucial para melhorar o desempenho do material LMFP, apresentando melhor desempenho de taxa e notável estabilidade de ciclagem.
Redes condutoras exclusivas estruturadas dentro de materiais produzem excelente desempenho de material LMFP. Estudos demonstraram que uma rede condutora tridimensional aumenta significativamente a eficiência de difusão de íons de lítio e a condutividade eletrônica em comparação com os modos bidimensionais convencionais.
Embora o encapsulamento de carbono melhore a condutividade externa, a atenção aos métodos que melhoram a condutividade interna permanece crítica. A dopagem iônica dentro do material induz defeitos de rede, expandindo as vias de difusão de Li+ e aumentando a densidade do carreador, aumentando assim a condutividade intrínseca.
A pesquisa em LMFP não estequiométrica visa conter defeitos anti-sítio ao longo das vias de difusão de Li+. As proporções ideais de constituintes ajudam a suprimir efeitos adversos, reduzir o tamanho das partículas e aumentar a condutividade do material. A adição excessiva de lítio, no entanto, aumenta a impedância de transferência de carga, indicando a necessidade de uma abordagem equilibrada em estratégias não estequiométricas.
Em essência, a interação entre encapsulamento de carbono, nanodimensionamento, controle morfológico, dopagem iônica e não estequiometria serve como estratégias essenciais no avanço de materiais LMFP, prometendo imenso potencial para melhorar o desempenho de baterias de íons de lítio.
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